В чем суть закона чистоты гамет

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Закон чистоты гамет

Закон чистоты гамет. Для объяснения сущности явлений единообразия гибридов первого поколения и расщепления признаков у гибридов второго поколения Г. Мендель предложил гипотезу чистоты гамет, по которой развитие любого признака организма определяется соответствующим ему наследственным фактором (в современном понимании — геном). Так, признак красной окраски цветков обусловливается доминантным фактором, а признак белой окраски — рецессивным. [c.59]

Основные закономерности наследования признаков по Менделю (законы единообразия гибридов первого поколения, расщепления на фенотипические классы гибридов второго поколения и независимого комбинирования генов) реализуются благодаря существованию закона чистоты гамет. Суть последнего состоит в том, что пара аллельных генов, определяющая тот или иной признак а) никогда не смешивается б) в процессе гаметогенеза расходится в разные гаметы, то есть в каждую из них попадает один ген из аллельной пары. Цитологически это обеспечивается мейозом аллельные гены лежат в гомологичных хромосомах, которые в анафазе мейоза расходятся к разным полюсам и попадают в разные гаметы. [c.104]

Мендель правильно объяснил этот результат, предположив, что у гетерозигот образуются зародышевые клетки двух типов в отношении 1 1 — закон расщепления и закон чистоты гамет. [c.151]

Высказанная Г. Менделем гипотеза чистоты гамет не только не потеряла с течением времени своего значения, но стала одним из важнейших законов генетики. Закон чистоты гамет оказал огромное влияние на утверждение и дальнейшее развитие эволюционного учения Дарвина. Самым важным результатом в этом смысле, — писал К. А. Тимирязев, — является, конечно, тот факт, что признаки не сливаются, не складываются и не делятся, не стремятся стушеваться, а сохраняются неизменными, распределяясь между различными потомками . [c.60]

Для подтверждения своих выводов Мендель предпринял анализирующее, или возвратное, скрещивание — скрещивание гибрида первого поколения с рецессивной родительской особью. В потомстве от этого вида скрещивания он, как и ожидал, получил как доминантные, так и рецессивные формы в соотношении 1 1. Это подтвердило, что отдельные наследственные задатки при образовании половых клеток попадают в различные гаметы. Таким образом, гибрид первого поколения образует два типа половых клеток клетки, содержащие наследственный задаток, определяющий доминантный признак, и клетки, содержащие наследственный задаток, определяющий рецессивный признак. В этом смысле каждая половая клетка чистая , т.е. содержит один, и только один, аллель из пары (правило чистоты гамет). Распределение контрастных наследственных задатков в соотношении 1 1 является всеобщим биологическим законом, лежащим в основе всех других закономерностей наследования признаков. [c.81]

Ркходя из положения закона чистоты гамет, рассмотрим явление доминирования, правило единообразия гибридов первого поколения и расщепления их во втором поколении на примере моногиб-ридного скрещивания красноцветкового гороха с белоцветковым. [c.60]

Наличие у тетраплоидов указанных видоизменений, ведет к расхождению хромосом в мейозе В отношении 3 1 и 4 О и образованию гамет с измененным числом хромосом. При этом по каждой четверке хромосом могут возникнуть гаметы совершенно необычного типа ААа и а, Ааа и А, ААаа и О. Б этом случае закон чистоты гамет, установленный Г. Менделем, неприменим во многие гаметы попадают не один, а оба геиа данной аллельной пары. Если тетраплоид имеет 28 хромосом, образующих 7 групп по 4 хромосомы в каждой, то полнваленты и униваленты могут образоваться [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Закон чистоты гамет: [c.81] Генетика человека Т.3 (1990) — [ c.151 ]

Науколандия

Статьи по естественным наукам и математике

Закон чистоты гамет

Закон чистоты гамет гласит: в норме в гаметах содержится только один аллель каждого гена. (Иногда ошибаются и говорят «закон частоты гамет». Это совершенно неправильно, так как к тому, как часто ген содержится в гаметах, данный закон никакого отношения не имеет. Он лишь говорит о том, что гаметы чисты. А именно — от других аллелей.)

У диплоидных организмов (а таких подавляющее большинство) в клетках находится диплоидный набор хромосом, т. е. у каждой хромосомы есть гомологичная ей, с таким же набором генов и их расположением. В процессе мейоза в гаметах оказываются только по одной из каждой пары гомологичных хромосом, а следовательно только по одной копии каждого гена.

Гены, находящиеся в одинаковых локусах (местах) гомологичных хромосом, называются аллельными. Разные аллельные гены определяют один и тот же признак, но по разному (например, один аллель определяет длинные крылья у мушки дрозофилы, другой — короткие).

В гомологичных хромосомах могут находиться одинаковые аллельные гены , т. е. один и тот же ген может быть представлен в двух экземплярах, каждый из которых будет локализован в своей гомологичной хромосоме. Организмы, содержащие одинаковые аллельные гены, называются чистыми линиями (по данному гену или ряду генов).

Существование в природе закона чистоты гамет определяет ряд важных законов генетики. А именно

  • гены дискретны (не смешиваются) и передаются из поколения в поколение в чистом виде;
  • из-за того, что один аллельный ген (доминантный) может подавлять действие другого (рецессивного), гибриды в первом поколении единообразны, а во втором у них наблюдается расщепление (первый и второй законы Менделя);
  • родитель может передать потомку любой, но только один аллельный ген.

На самом деле то, что на сегодняшний день можно назвать следствиями закона чистоты гамет, было определено в результате опытов Грегором Менделем («отцом» генетики) и позволило ему вывести этот закон. Т. е. он шел как бы от обратного. Поскольку в те времена еще не были известны закономерности распределения генетического материала в процессе деления клеток (кроме того, еще относительно долго не было достоверно известно, что «наследственные факторы» находятся в хромосомах), то данный закон находился в статусе гипотезы. До сих пор во многих учебниках он значится, как гипотеза чистоты гамет.

Мендель сформулировал гипотезу чистоты гамет, опираясь на следующие факты. У гибридов в первом поколении признак одного из родителей исчезал, а во втором появлялся у ¼ особей. Отсутствовал промежуточный признак (Менделю здесь повезло, т. к. в основном он наблюдал полное доминирование). Статистический анализ данных в ряду поколений и особенности наследования признаков, указывали на то, что хотя каждый признак в организме проявляется под действием одного «фактора» (гена), но организмы несут по два гена каждого признака, причем дочерним организмам могут передавать любой, но только один.

ЗАКОН ЧИСТОТЫ ГАМЕТ

Экологический энциклопедический словарь. — Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии . И.И. Дедю . 1989 .

Смотреть что такое «ЗАКОН ЧИСТОТЫ ГАМЕТ» в других словарях:

гамет соотношение — * гамет суадносіны * gamete correlation пропорция, в которой образуются различные типы гамет. При свободной рекомбинации генов генотипически различные гаметы встречаются в соотношении 1:1, которое сдвигается, если гены сцеплены (см. ). Свободная… … Генетика. Энциклопедический словарь

Закон доминирования признаков — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Закон единообразия гибридов первого поколения — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Закон единообразия гибридов — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Закон расщепления — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Законы Менделя — Схема первого и второго закона Менделя. 1) Растение с белыми цветками (две копии рецессивного аллеля w) скрещивается с растением с красными цветками (две копии доминантного аллеля R). 2) У всех растений потомков цветы красные и одинаковый ген … Википедия

Менделевское расщепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Менделевское ращепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Менделя законы — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ — установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856 63) опыты по скрещиванию неск. сортов гороха. Современники Г. Менделя не смогли оценить важности… … Биологический энциклопедический словарь

Гипотеза чистоты гамет

3. Гипотеза чистоты гамет была выдвинута Менделем для объяснения установленных при гибридизации закономерностей. Смысл ее состоит в том, что гибридные (гетерозиготные) организмы формируют негибридные, «чистые» половые клетки (гаметы).

Позже это положение Менделя полностью подтвердилось цитологическими данными о ходе митоза, мейоза и оплодотворения.

Если принять, что каждый признак (скажем, желтая или зеленая окраска семян у гороха) передается из поколения в поколение при помощи специальной материальной единицы — гена, а гены находятся в хромосомах, то итоги моногибридного скрещивания полностью совпадут с поведением хромосом при смене поколений (рис. 14). Действительно, каждая клетка тела организма имеет диплоидный набор хромосом; при образовании половых клеток в результате мейоза каждая гамета получает только гаплоидный набор хромосом. При последующем оплодотворении диплоидный набор восстанавливается в зиготе и сохраняется во всех клетках нового организма. При этом одна хромосома из каждой гомологичной пары получена от отцовского, а другая — от материнского организма.

До сих пор мы обозначали буквами сами признаки организмов (А—желтая, а — зеленая окраска). Исходя из того, что наследственная информация об этих признаках передается через гены, обозначим буквами сами гены: А—ген желтой окраски семян, а — ген зеленой окраски семян. Пара таких генов называется аллельными генами и находится в паре гомологичных хромосом гибрида: А — в одной хромосоме (от одного родителя), а — в другой хромосоме той же пары (от другого родителя). Поэтому схему скрещивания, изображенную на рис. 14, в буквенной символике можно записать так:

В схеме формулы А А, Аа и аа будут означать генотипы тех или иных организмов. Если в паре аллельных генов ген А полностью доминирует над геном а, то два организма с разными генотипами — АА и Аа — будут выглядеть одинаково. Именно этот случай имел место при скрещивании Горохов: гомозиготные растения АА и гетерозиготные растения Аа имели одинаковую желтую окраску семян. В случае неполного доминирования (ночная красавица) гомозиготные (АА) и гетерозиготные (Аа) растения отличались: первые имели красную окраску цветков, а вторые — розовую.

Рис. 14. Цитологические основы моногибридного скрещивания; гаметы любого поколения несут либо «светлую», либо «темную» хромосому и, соответственно, только один из двух аллельных генов (гипотеза «чистоты» гамет): 1 — хромосомы, несущие ген доминантного признака, 2 — хромосомы, несущие ген рецессивного признака

Все сказанное поясняет очень важное положение генетики: не всегда по реальным признакам организма можно прямо судить о его наследственности. Поэтому и необходим гибридологический метод изучения наследственности. Только этим методом по признакам потомства можно, например, отличить гомозиготные желтозерные растения гороха (АА) от гетерозиготных желтозерных (Аа).

Более сложным случаем будет дигибридное скрещивание. При нем одновременно прослеживается наследование двух пар контрастирующих признаков при гибридизации. Так, Мендель скрещивал сорт гороха с желтыми гладкими семенами с сортом, семена которого были зелеными и морщинистыми. Все растения F1 имели желтые гладкие семена. Поэтому гены, определяющие эти две пары признаков, можно обозначить: А — ген желтой окраски (доминантный), а —ген зеленой окраски (pецессивный), В — ген гладкой поверхности (доминантный); в — ген морщинистой поверхности (рецессивный).

Характер расщепления в F2 и его генетическая расшифровка показаны на рис. 15. Разберемся в этой схеме. Растения F1 получают от своих родителей доминантный ген желтой окраски А и рецессивный ген зеленой окраски а, доминантный ген гладкой В и рецессивный ген морщинистой в поверхности семян. В результате образуется двойная гетерозиготная особь, генотип которой будет включать в себя две пары генов Аа и Вв, т. е. его можно записать как АаВв. В результате доминирования желтой окраски и гладкой поверхности семян эти растения будут иметь желтые гладкие семена.

Рис. 15. Схема дигибридного скрещивания на примере гороха

При образовании гамет двойная гетерозиготная особь АаВв даст 4 типа разных половых клеток. Цитологически это может произойти, если пара генов Аа находится в одной паре гомологичных хромосом, а пара генов Вв —в другой паре гомологичных хромосом. Так возникают гаплоидные мужские и женские половые клетки с набором генов: AB, ав, Ав и аВ; при этом число разных по генному составу половых клеток примерно одинаково. В процессе оплодотворения любая мужская гамета может оплодотворить любую женскую. Всего сочетаний из 4 разных гамет по 2 гаметы (мужская и женская) может быть 16. Значит возникает 16 зигот F2, которые записаны в 16 клетках на рис. 15. Если внимательно рассмотреть все 16 клеток, то увидим: разных генотипов всего образовалось 9, а разных сочетаний признаков в силу явления доминирования— только 4. При этом количественное соотношение фенотипов получилось следующее: 9 растений с желтыми гладкими семенами, 3 — с желтыми морщинистыми, 3 — с зелеными гладкими и один — с зелеными морщинистыми семенами.

ПРАВИЛО ЧИСТОТЫ ГАМЕТ (3 ЗАКОН МЕНДЕЛЯ)

Гомозиготные по генотипу особи имеют одинаковые аллельные гены в одном локусе, например ВВ или bb. У гибридов F1 при полном доминировании проявляется только аллель В. Однако во втором поколении проявляются оба аллеля в чистом виде, без какого-либо изменения своих качеств, аналогично тому, что было у исходной родительской пары. Рецессивные гены могут находится в неизменном состоянии под прикрытием доминантных сколь угодно долго. Если в популяции черных собак основная масса гомозиготна, а гетерозиготы встречаются крайне редко, шансы их спаривания невелики, однако если такое происходит, то может родиться коричневый щенок, ничуть не отличающийся от тех, которые родятся у чисто коричневых собак.

Мендель сформулировал правило чистоты гамет, состоящее в том, что у гетерозиготной особи наследственные задатки (гены) не перемешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки в неизменном виде.

Сущность правила (принципа) «чистоты гамет»:
1) это гипотеза, выдвинутая Г.Менделем (1865)
2) Правило гласит, что находящиеся в каждом организме пары наследственных факторов (в современной формулировке — генов) не смешиваются и не сливаются при образовании зиготы.
3) При гаметогенезе в организме гибрида в гаметы поступает по одной хромосоме из каждой пары гомологичных хромосом, и, следовательно, по ОДНОМУ гену из КАЖДОЙ ПАРЫ генов
4) правило (принцип) «чистоты гамет» служит доказательством дискретного характера наследственности.

52)Центральная догма молекулярной биологии — обобщающее наблюдаемое в природе правило реализации генетической информации: информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении. Правило было сформулировано Френсисом Криком в 1958 году и приведено в соответствие с накопившимися к тому времени данными в 1970 году. Переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку является универсальным для всех без исключения клеточных организмов, лежит в основе биосинтеза макромолекул. Репликации генома соответствует информационный переход ДНК → ДНК. В природе встречаются также переходы РНК → РНК и РНК → ДНК (например у некоторых вирусов), а также изменение конформации белков, передаваемое от молекулы к молекуле.

Центральная догма молекулярной биологии.Один ген молекулы ДНК кодирует один белок, отвечающий за одну химическую реакцию в клеточке.

Вся информация в клеточке хранится в молекуле ДНК— известной двойной спирали, либо «скрученной лестницы». Принципиальная рабочая информация хранится на перекладинах данной лестницы, любая их которых состоит из двух молекул азотистых оснований. Эти основания — аденин, гуанин, цитозин и тимин —обозначают знаками А, Г, Ц и Т. Гены, открытые Грегором Менделем — на самом деле не что другое как последовательности пар оснований на молекуле ДНК. А геном человека — совокупность всех его ДНК — содержит приблизительно 30 000–50 000 генов. У более развитых организмов, в том числе и человека, гены частенько бывают разделены фрагментами «бессмысленной», некодирующей ДНК, а у более обычных организмов последовательность генов традиционно непрерывна. В любом случае, клеточка знает, как прочесть содержащуюся в генах информацию. У человека и остальных высокоразвитых организмов ДНК обвернута вокруг молекулярного остова, совместно с которым она образует хромосому. Вся ДНК человека помещается в 46 хромосомах.

Точно так же, как информацию с жесткого диска, хранящуюся в канцелярии завода, нужно передавать на все устройства в цехах завода, информация, хранящаяся в ДНК, обязана быть транслирована с помощью клеточного технического обеспечения в химические процессы в «теле» клеточки. Основная роль в данной химической трансляции принадлежит молекулам рибонуклеиновой кислоты, РНК. Мысленно разрежьте двуспиральную «лестницу»-ДНК вдоль на две половины, разъединяя «ступеньки», и замените все молекулы тимина (Т) на сходные с ними молекулы урацила (У) — и вы получите молекулу РНК. Когда нужно передавать какой-или ген, особые клеточные молекулы «расплетают» участок ДНК, содержащий этот ген. Сейчас молекулы РНК, в большом количестве плавающие в клеточной воды, могут присоединиться к свободным основаниям молекулы ДНК. В этом случае, так же как и в молекуле ДНК, могут образоваться только определенные связи. После того как все основания РНК выстроятся вдоль ДНК, особые ферменты собирают из них полную молекулу РНК. Сообщение, записанное основаниями РНК, так же относится к исходной молекуле ДНК. В итоге этого процесса информация, содержащаяся в гене ДНК, переписывается на РНК.

Этот класс молекул РНК именуется матричным, либо информационными РНК (мРНК, либо иРНК). Поскольку мРНК намного короче, чем вся ДНК в хромосоме, они могут проникать через ядерные поры в цитоплазму клеточки. Так мРНК переносят информацию из ядра («руководящего центра») в «тело» клетки.

В «теле» клеточки находятся молекулы РНК двух остальных классов, и они оба играются ключевую роль в конечной сборке молекулы белка, кодируемого геном. Одни из них — рибосомные РНК, либо рРНК. Они входят в состав клеточной структуры под заглавием рибосома. Рибосому можно сопоставить с конвейером, на котором происходит сборка.

остальные находятся в «теле» клетки и именуются транспортные РНК. Эти молекулы устроены так: с одной стороны находятся три азотистых основания, а с другой — участок для присоединения аминокислоты . Эти три основания на молекуле тРНК могут связываться с парными основаниями молекулы мРНК. Таким образом, процесс сборки белка представляет собой присоединение определенной молекулы тРНК, несущей на себе аминокислоту, к молекуле мРНК. В конце концов, все молекулы тРНК присоединятся к мРНК, и по другую сторону тРНК выстроится цепочка аминокислот, расположенных в определенном порядке.

Послед-ть ам-к-от — это, как понятно, первичная структура белка. Остальные ферменты завершают сборку, и конечным продуктом оказывается белок, первичная структура которого определена сообщением, записанным на гене молекулы ДНК. Потом этот белок сворачивается, принимая окончательную форму, и может выступать в роли фермента, катализирующего одну химическую реакцию в клетке.

Хотя на ДНК разных живых организмов записаны различные сообщения, все они записаны с внедрением одного и того же генетического кода — у всех организмов каждому триплету оснований на ДНК соответствуют одна и та же аминокислота в образовавшемся белке. Это сходство всех живых организмов — более весомое подтверждение теории эволюции, поскольку оно подразумевает, что человек и остальные живые организмы произошли от одного биохимического предка

Это интересно:

  • Взыскание неустойки с застройщика услуги Сколько стоят услуги юриста по взысканию неустойки с застройщика Застройщик КСК (Спб) задерживает срок сдачи квартиры. По договору ДДУ должен был передать 31.12.2015г. Квартира 40м2, приобретена в ипотеку. На что можно рассчитывать и сколько будут стоить услуги юриста (акта приема […]
  • Как писать заявление в полицию об угрозе жизни Могу ли я написать заявление в полицию об угрозе жизни моему ребёнку? Здравствуйте, подскажите пожалуйста,сегодня в школе произошёл инцидент с моим маленьким ребёнком,он учится в 1 классе и одна из матерей стала разбираться орать по поводу того что якобы мой ребёнок толкнул её ребёнка, в […]
  • Статистика по несовершеннолетним 2013 Современное состояние преступности несовершеннолетних в России Уголовная политика Российской Федерации в настоящее время продолжает оставаться нестабильной, носит несистемный характер [10, с. 21], в стране отсутствует четкое понимание того, каким образом должно осуществляться […]
  • Вопросы нотариусу по завещанию Вопросы по наследству Вопрос. Умер наш дедушка. У него было два сына, которые умерли еще раньше. У одного сына двое детей, а у другого, моего отца, я единственная дочь. Другие наследники мне говорят, что квартиру дедушки делится на троих. Разве я не должна получить больше долю, чем […]
  • Закон 116-фз 2018 О внесении изменений в Федеральный закон «О промышленной безопасности опасных производственных объектов» Внести в Федеральный закон от 21 июля 1997 года № 116-ФЗ «О промышленной безопасности опасных производственных объектов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 30, […]
  • О введение в действие уголовного кодекса рф Федеральный закон от 13 июня 1996 г. N 64-ФЗ "О введении в действие Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 13 июня 1996 г. N 64-ФЗ "О введении в действие Уголовного кодекса Российской Федерации" С изменениями и дополнениями от: 27 […]
  • Не выплачивают подоходный налог Право на НДФЛ-вычет ИФНС подтвердила, а деньги так и не пришли: как быть? Далеко не всегда получение денег по заявленному НДФЛ- вычету (имущественному/ социальному/ стандартному) проходит гладко. Давайте разберемся с ситуацией, когда вы представили в инспекцию декларацию с необходимыми […]
  • Закон о рекламе 2014 статья 24 ФАС дала разъяснения по применению запрета на рекламу медуслуг, исходя из толкований ВАС ФАС России представила на своем сайте разъяснения относительно ограничений на рекламу медицинских услуг, вступивших в силу с 1 января 2014 года. В соответствии с новыми нормами Закона "О рекламе" […]

Author: admin